제니스테인 98%

소개:

콩의 주요 식물성 에스트로겐인 제니스테인 98퍼센트는 폐경 후 골다공증의 예방 및 치료를 위한 잠재적인 약물로 간주됩니다. 섭취가 생체 내 및 시험관 내 뼈 건강과 긍정적으로 연관되어 있다는 증거가 증가하고 있습니다. 초기 연구는 천연 에스트로겐 유사체인 제니스테인이 에스트로겐 수용체를 활성화하고 항골다공증 효과를 발휘한다고 제안합니다.

Guanjie의 Genistein 분말은 Sophora japonica L에서 파생됩니다. 우리는 Pure Genistein Powder 대량 연구, 생산 및 판매에 중점을 둡니다. 우리가 생산하는 천연 페룰린산의 함량은 중장년층을 위한 다양한 건강식품에 널리 사용될 수 있는 식품 보조제로 널리 사용될 수 있습니다. 우리는 최고의 가격에 고품질의 제품을 제공할 수 있습니다.

COA

기능

● 체중

실험 내내 디지털 휴대용 저울을 사용하여 체중을 매주 모니터링했습니다. 예상대로, OVX 처리 그룹의 동물은 가짜 수술 그룹보다 체중이 더 나갔습니다. Niletriol 및 Genistein 대체 요법 후 OVX 쥐의 체중 감소. 모든 활성 치료 그룹 간에 체중의 통계적으로 유의미한 차이는 관찰되지 않았습니다.

● 골밀도

Figure 2에서 보는 바와 같이 모의 수술군 대퇴골의 BMD는 0.130±0.020 g/ cm 2. 이 연구에서 양측 난소절제술을 받은 동물은 BMD가 23.8% 감소했습니다(P < 0.05). 4.5mg/kg(GENL), 9.0mg/kg(GENM) 및 18.0mg/kg(GENH) 용량의 Genistein으로 치료한 후, BMD 손실은 { {26}}.146 ± 0.018g/cm 2 , 0.141 ± 0.027g/cm 2 , 0.150 ± 0.023g/cm 각각 2(P < 0.01), 난소 절제된 동물에서 0.100 ± 0.018 g/cm 2 .

우리는 또한 경골 골밀도에 대한 치료의 유익한 효과를 평가했습니다. 6개 실험군의 경골 골밀도는 대퇴골 골밀도와 유사한 경향을 보였다. 경골 BMD는 OVX 그룹에서 {0}}로 크게 감소했습니다.094 ± 0.014 g/cm 2 비교 0 가짜 그룹에서 .110 ± 0.010 g/cm 2. 다양한 용량으로 12주간 치료한 후, OVX 쥐의 경골 BMD는 0.126±0.015g/cm 2 , 0.130±0.018g/cm 2 및 0.136±0.020g/cm 2 로 개선되었습니다. 니에스트라디올 간에 유의한 차이는 관찰되지 않았습니다. 및 각각의 제니스테인 처리군.

● 기계적 성질

왼쪽 대퇴골의 평균 길이와 너비는 연구가 끝날 때 모니터링되었습니다. 모든 실험군에서 길이와 직경의 유의한 변화는 없었다.

다음으로 뼈의 기계적 특성에 미치는 영향을 설명합니다. 대퇴골의 3점 굽힘 시험 결과 OVX군이 모의수술군에 비해 파절강도가 유의하게 낮은 것으로 나타났다(P < 0.01). 그림 3에서 볼 수 있듯이 모든 약물 치료는 성공적으로 대퇴골의 골절 강도를 증가시켰습니다(P < 0.05).

● 혈청 및 소변 미네랄 및 PTH 수치

혈청 및 요중 칼슘, 인 및 순환 부갑상선호르몬 수치와 관련된 제니스테인 98% 분말 용량을 결정하기 위해, 우리는 다른 용량을 투여한 OVX 쥐에서 이러한 미네랄 및 호르몬 수치를 추가로 조사했습니다. 난소 절제술은 가짜 수술 그룹에 비해 난소 절제된 쥐에서 요중 칼슘과 인 배설을 증가시켰고 혈청 칼슘과 인 수치를 감소시켰습니다. 나일스트리올 치료는 난소절제술로 유발된 쥐의 혈청 미네랄과 요중 칼슘의 변화를 상당히 역전시켰습니다. 그것은 모든 용량에서 혈청 미네랄 수치를 증가시키면서 용량 의존 방식으로 미네랄의 요로 배설을 감소시켰습니다. 고용량 식이 섭취 후 미네랄 회복은 NIL 그룹에서 기록된 것보다 더 좋았습니다.

혈청 칼슘 및 인 수치의 변화와 일치하게, OVX 그룹의 순환 PTH는 가짜 수술 그룹보다 유의하게 낮았습니다. NIL, GENL 및 GENM 그룹의 동물은 PTH 농도가 약간 증가했지만 OVX 그룹과 비교하여 통계적으로 유의한 차이는 없었습니다. 비교적 고용량(하루 18.0 mg/kg)은 난소 절제된 쥐에서 PTH 수치를 26.7% 증가시켰습니다. GENH군과 OVX군 사이에 PTH의 유의한 차이가 있었다.

● 혈청 뼈 마커에 대한 효과

실험 종료 시 OVX 그룹의 골 형성 표지자 b-ALP의 혈청 수준은 기준선보다 2.15-배 높았습니다(P < 0.05). b-ALP 농도의 증가는 Nilestriol의 존재 하에서 약화되었습니다. 풍부한 식단은 또한 OVX 쥐의 혈청 b-ALP 수치를 유의하게 감소시켰습니다(P < 0.01). 실제로 고용량은 혈청 b-ALP의 실질적인 감소를 초래하지 않았습니다(그림 4A). 그러나 NIL과 다른 용량의 GEN이 있는 경우 ALP 수준은 가짜 수준으로 돌아오지 않았습니다.

골 형성과 관련하여 순환 OCN도 본 연구의 마지막에 측정되었습니다. OVX 그룹의 혈청 OCN 수치는 Sham 그룹보다 15.1% 더 높았습니다. Niletriol의 1.5mg/kg 투여량은 혈청 OCN 농도를 회복시키지 못했습니다. 이 생리적 과정은 제니스타인 다이어트로 중단되지 않았습니다.

● 대퇴부 조직에서의 PTHR1 발현

PTHR isoform을 확인하기 위해 대퇴부 조직 mRNA를 분석했습니다. 도 5에 나타낸 바와 같이, RT-PCR에 의한 PTHR1 mRNA의 증폭은 매우 풍부한 227bp 단편을 산출하였다. -actin mRNA의 발현은 6개 그룹 모두에서 일관적이었다. PTHR1 mRNA 대 α-actin mRNA의 비율은 난소 절제된 쥐에서 감소합니다. 나일스트리올은 난소 절제된 동물 모델에서 PTHR1 mRNA/-액틴 mRNA 비율을 역전시키는 데 실패했습니다. 가짜 수술 동물과 비교하여, PTHR1 mRNA 대 액틴 mRNA의 비율은 모든 용량 처리에서 회복되었습니다. PTHR1 전사 대 α-actin mRNA의 비율은 고용량으로 치료받은 난소 절제된 쥐에서 더 높은 경향을 보였습니다. 다른 치료에 대한 대퇴부 PTHR1 단백질의 반응을 결정하기 위해 PTHR1 단백질을 웨스턴 블롯으로 분석했습니다. 양측 난소 절제술은 대퇴골의 PTHR1 함량을 감소시킵니다. PTHR1 단백질에 대한 손상은 니에스트라디올의 존재 하에서 완화되지 않았다. 그러나, 난소 절제된 쥐에서 임의 용량의 제니스테인 치료는 OVX 동물에 비해 대퇴부 PTHR1 단백질 발현을 향상시켰습니다. 또한 고용량으로 치료받은 난소 절제된 쥐에서 PTHR1 단백질 발현이 증가하는 경향이 있었습니다.

● 신장에서 PTHR1의 국소화 및 분포

Genistein 분말의 골보호 효과가 PTHR1에 의해 매개되는지 여부를 추가로 입증하기 위해 PTHR1 면역 반응성에 대한 섹션 연구를 수행하여 신장에서 펩타이드의 국소화 및 분포를 평가했습니다. PTHR1 폴리펩티드 발현에 대한 효과를 밝히기 위해 GENH 그룹의 신장 샘플을 검사했습니다. 정상적인 암컷 쥐에서 PTHR1은 신장 중간엽에 국한됩니다. OVX의 동물 모델에서 PTHR1 면역 반응성의 국소화가 상당히 감소되었고 신장 내 신호 전달이 감소했습니다. 그러나 외인성 에스트로겐 유사체 Nilestriol에 대한 노출은 OVX 동물과 비교하여 난소 절제술에서 회복된 후 PTHR1의 위치 및 분포를 변경하지 않았습니다. 난소 절제된 쥐를 제니스테인으로 처리한 결과 PTHR1 발현이 상당히 회복되었으며 이는 향상된 분포 및 PTHR1 면역 반응 신호로 입증되었습니다.

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