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L-글루타티온 분말 video

L-글루타티온 분말

외관 백색 결정 또는 결정 성 분말
분석(백분율) 99 이상.0
CAS 번호:70-18-8
수용성: 물에 용해, 투명
맛: 신맛, 떫은맛, MSG와 유사한 신선한 맛
2개의 공장 및 3개의 생산 라인
GMP 표준 워크샵 및 2개의 독립적인 실험실
FDA 인증서
인증: 할랄, ISO9001, PAHS 무료, NON-GMO, KOSHER, SC
해외창고(NJ,USA)
배송 기간: DHL, FEDEX, 항공 화물, 해상 화물
무료 샘플 제공
MOQ: 1KG
개인 판매용 아님

설명

L-글루타티온 분말 공급자:

Guanjie는 20년 동안 L-글루타티온 벌크 분말을 제조해 왔습니다. 글루타티온은 물에 쉽게 용해될 수 있는 백색 결정성 분말 형태로 존재하지만 에탄올(99.5)에는 거의 용해되지 않습니다. 분해 시 녹는점은 약 185도입니다. 그리고 맛은 신맛, 떫은맛, MSG와 비슷한 신선한 맛. Guanjie의 2000평방미터의 CGMP 표준 작업장과 500평방미터의 공장 실험실은 제품의 높은 품질을 보장합니다. 당사의 제품은 높은 품질과 저렴한 가격으로 상담을 환영합니다.

L-Glutathione bulk powder

Guanjie를 선택하는 이유는 무엇입니까?

● 독립 공장 및 실험실.

● 타사 테스트를 제공합니다.

● 20년 동안 이 분야에 있었습니다.

● 강력한 협력자 확보: 북서 대학과 중국 과학원 연구 센터.


제품 소개:

환원형 글루타티온(GSH)은 펩티드 결합을 통해 글루타메이트, 시스테인 및 글리신의 축합에 의해 형성되는 트리펩티드 화합물입니다. GSH는 화학적으로 -L-glutamyl-L-cysteinyl-glycine으로 명명되었으며, 그 구조식은 제공된 그림에 나와 있습니다. 다른 펩타이드나 단백질과는 달리 글루타메이트의 -카르복실기(-COOH)와 시스테인의 -아미노기(-NH2)가 축합되어 형성된 특수한 펩타이드 결합을 가지고 있습니다.

GSH powder


분석 증명서

테스트 항목

사양

결과

설명

백색 결정 성 분말

백색 결정 성 분말

분석(건조 기준)

98.0퍼센트 ~ 101.0퍼센트

99.0퍼센트

신분증

IR

기준 스펙트럼과 유사

준수

광학 회전

- 15.5°~- 17.5°

- 16.7°

 

 

 

 

 

무기물

불순물

염화물

200ppm 이하

준수

비소

2ppm 이하

준수

염화물

200ppm 이하

준수

황산염

300ppm 이하

준수

헤비 메탈

10ppm 이하

준수

철

10ppm 이하

준수

카드뮴

1ppm 이하

준수

선두

3ppm 이하

준수

수은

1ppm 이하

준수

점화시 잔류물

0 이하. 1퍼센트

0.06퍼센트

본질적인

불순물

총

2.0퍼센트 이하

1.3퍼센트

GSSG

1.5퍼센트 이하

0.4퍼센트

솔루션의 선명도 및 색상

명확하고 무색

명확하고 무색

잔류 용매

요구 사항을 충족

준수

건조감량

0.5퍼센트 이하

0.2퍼센트

 

 

 

미생물학

총 접시 수

≤1000cfu/g

준수

효모 및 곰팡이 수

≤100cfu/g

준수

총대장균군

≤100cfu/g

준수

대장균

부재/10g

준수

S. 아우레우스

부재/10g

준수

살모넬라

부재/10g

준수

결론

USP 41 표준 준수


푸리타이:

(1) 시액의 투명도 및 색 이 약 1.0g을 물 10mL에 녹일 때 액은 맑고 무색이다.

(2) 중금속<1.07>— 글루타티온 2.0g을 제2법에 따라 진행하여 시험한다. 대조액은 납표준액 2.0mL(10ppm 이하)로 준비한다.

(3) 비소<1.11>― 글루타치온 1.0g을 달아 제1법에 따라 검액을 조제하여 시험한다(2ppm 이하).


테스트 분석:

미리 건조시킨 검사물질의 L-글루타티온분말 약 {{0}}.5g을 정밀하게 달아 메타인산용액(1 → 50) 50 mL에 녹이고 0.05mol/L 요오드 VS로 적정하고 종말점이 가까워지면 전분 지시약 1mL를 추가합니다. 용액이 파란색으로 나타날 때까지 적정을 계속하십시오. 같은 방법으로 공적정을 하고 필요하면 수정한다. 0.05mol/L 요오드 1mL는 C10H17N3O6S 30.733mg과 같습니다.

 

섭취한 글루타티온 부분에서 글루타티온(C10H17N3O6S)의 백분율을 계산하십시오.

결과=[(VB) X N X F X 100] / 승

V =샘플의 적정제 부피(ml)

B=블랭크의 적정제 부피(ml)

N=적정제 정규성(mEq/ml)

F=등가 계수, 307.33 mg/mEq

W =시료 중량(mg)

허용 기준: 98.0퍼센트 이상


순서도

L-Glutathione flow chart


제품 방법:

L-글루타티온 분말을 생산하는 두 가지 주요 방법이 있지만 Guanjie는 효소 방법이라는 새로운 방법을 채택했으며 그 장단점은 아래에 나와 있습니다.

● 화학합성법

심각한 오염, 높은 비용, 기본적으로 제거


● 발효 방법

주류방식, 평균비용, 오염도가 높음

현재 구식

tradition method

● 효소법

전통적인 방법, 높은 ATP 비용

새로운 방법, ATP 재생, 저비용 및 적은 오염

Enzyme method


공정상의 이점(발효법 대비)

● 빠른 반응 속도 및 짧은 생산 주기: L-Glutathione Powder의 발효 방법은 이 시간 동안 중단 없이 최소 5일이 소요되는 반면 반응은 1일 안에 완료됩니다.

● 높은 수율, 간편한 정제:

● 효소반응량은 30-50g/L이며 반응성분이 결정되어 정제가 용이하다. 발효는 약 10g/L이고 성분이 복잡하며 정제는 독성 물질을 사용해야 합니다.

● 국가 개발 요건에 부합하는 녹색 및 환경 친화적:

● 중금속, 유독가스, 유기물질(결정화 과정에서 사용되는 알코올 제외)이 첨가되지 않았습니다.

● 적은 에너지 소비, 저렴한 비용:

● ATP는 재생이 가능하며 원료 및 인건비가 저렴합니다.


애플리케이션:

등급

기준

메모

식품 등급

식품 안전 국가 표준, 기업 내부 표준

제한된 이온 등, 제한된 콜로니 및 특수 박테리아

화장품 등급

내부 기준

제한된 이온 등

제약 등급

중국 약전 2015, USP41, EP9.0, 일본 약전

특수 불순물의 함량을 제한하는 가장 엄격한 유럽 약전

건강 제품 등급

회사 내부 기준

식민지


공장 및 팀:

why choose us


인증

cert.


패키지 및 배송

● 취급: 

취급 후에는 철저히 씻으십시오. 오염된 의복은 벗고 다시 사용하기 전에 세탁하십시오. 적절한 환기와 함께 사용하십시오. 먼지 생성 및 축적을 최소화하십시오. 눈, 피부 및 의복과의 접촉을 피하십시오. 용기를 단단히 닫아 두십시오. 섭취 및 흡입을 피하십시오.

packing &shipment


인기 탭: l-글루타티온 분말, 중국 l-글루타티온 분말 제조업체, 공급업체, 공장

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