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중국 산시성 시안 DianZi Western Street XiJing Industrial Park Xijing NO.3 2 빌딩 6층
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+86-2988253271
L-글루타티온 분말
외관 백색 결정 또는 결정 성 분말
분석(백분율) 99 이상.0
CAS 번호:70-18-8
수용성: 물에 용해, 투명
맛: 신맛, 떫은맛, MSG와 유사한 신선한 맛
2개의 공장 및 3개의 생산 라인
GMP 표준 워크샵 및 2개의 독립적인 실험실
FDA 인증서
인증: 할랄, ISO9001, PAHS 무료, NON-GMO, KOSHER, SC
해외창고(NJ,USA)
배송 기간: DHL, FEDEX, 항공 화물, 해상 화물
무료 샘플 제공
MOQ: 1KG
개인 판매용 아님
설명
L-글루타티온 분말 공급자:
Guanjie는 20년 동안 L-글루타티온 벌크 분말을 제조해 왔습니다. 글루타티온은 물에 쉽게 용해될 수 있는 백색 결정성 분말 형태로 존재하지만 에탄올(99.5)에는 거의 용해되지 않습니다. 분해 시 녹는점은 약 185도입니다. 그리고 맛은 신맛, 떫은맛, MSG와 비슷한 신선한 맛. Guanjie의 2000평방미터의 CGMP 표준 작업장과 500평방미터의 공장 실험실은 제품의 높은 품질을 보장합니다. 당사의 제품은 높은 품질과 저렴한 가격으로 상담을 환영합니다.

Guanjie를 선택하는 이유는 무엇입니까?
● 독립 공장 및 실험실.
● 타사 테스트를 제공합니다.
● 20년 동안 이 분야에 있었습니다.
● 강력한 협력자 확보: 북서 대학과 중국 과학원 연구 센터.
제품 소개:
환원형 글루타티온(GSH)은 펩티드 결합을 통해 글루타메이트, 시스테인 및 글리신의 축합에 의해 형성되는 트리펩티드 화합물입니다. GSH는 화학적으로 -L-glutamyl-L-cysteinyl-glycine으로 명명되었으며, 그 구조식은 제공된 그림에 나와 있습니다. 다른 펩타이드나 단백질과는 달리 글루타메이트의 -카르복실기(-COOH)와 시스테인의 -아미노기(-NH2)가 축합되어 형성된 특수한 펩타이드 결합을 가지고 있습니다.

분석 증명서
테스트 항목 | 사양 | 결과 | |
설명 | 백색 결정 성 분말 | 백색 결정 성 분말 | |
분석(건조 기준) | 98.0퍼센트 ~ 101.0퍼센트 | 99.0퍼센트 | |
신분증 | IR | 기준 스펙트럼과 유사 | 준수 |
광학 회전 | - 15.5°~- 17.5° | - 16.7° | |
무기물 불순물 | 염화물 | 200ppm 이하 | 준수 |
비소 | 2ppm 이하 | 준수 | |
염화물 | 200ppm 이하 | 준수 | |
황산염 | 300ppm 이하 | 준수 | |
헤비 메탈 | 10ppm 이하 | 준수 | |
철 | 10ppm 이하 | 준수 | |
카드뮴 | 1ppm 이하 | 준수 | |
선두 | 3ppm 이하 | 준수 | |
수은 | 1ppm 이하 | 준수 | |
점화시 잔류물 | 0 이하. 1퍼센트 | 0.06퍼센트 | |
본질적인 불순물 | 총 | 2.0퍼센트 이하 | 1.3퍼센트 |
GSSG | 1.5퍼센트 이하 | 0.4퍼센트 | |
솔루션의 선명도 및 색상 | 명확하고 무색 | 명확하고 무색 | |
잔류 용매 | 요구 사항을 충족 | 준수 | |
건조감량 | 0.5퍼센트 이하 | 0.2퍼센트 | |
미생물학 | 총 접시 수 | ≤1000cfu/g | 준수 |
효모 및 곰팡이 수 | ≤100cfu/g | 준수 | |
총대장균군 | ≤100cfu/g | 준수 | |
대장균 | 부재/10g | 준수 | |
S. 아우레우스 | 부재/10g | 준수 | |
살모넬라 | 부재/10g | 준수 | |
결론 | USP 41 표준 준수 | ||
푸리타이:
(1) 시액의 투명도 및 색 이 약 1.0g을 물 10mL에 녹일 때 액은 맑고 무색이다.
(2) 중금속<1.07>— 글루타티온 2.0g을 제2법에 따라 진행하여 시험한다. 대조액은 납표준액 2.0mL(10ppm 이하)로 준비한다.
(3) 비소<1.11>― 글루타치온 1.0g을 달아 제1법에 따라 검액을 조제하여 시험한다(2ppm 이하).
테스트 분석:
미리 건조시킨 검사물질의 L-글루타티온분말 약 {{0}}.5g을 정밀하게 달아 메타인산용액(1 → 50) 50 mL에 녹이고 0.05mol/L 요오드 VS로 적정하고 종말점이 가까워지면 전분 지시약 1mL를 추가합니다. 용액이 파란색으로 나타날 때까지 적정을 계속하십시오. 같은 방법으로 공적정을 하고 필요하면 수정한다. 0.05mol/L 요오드 1mL는 C10H17N3O6S 30.733mg과 같습니다.
섭취한 글루타티온 부분에서 글루타티온(C10H17N3O6S)의 백분율을 계산하십시오.
결과=[(VB) X N X F X 100] / 승
V =샘플의 적정제 부피(ml)
B=블랭크의 적정제 부피(ml)
N=적정제 정규성(mEq/ml)
F=등가 계수, 307.33 mg/mEq
W =시료 중량(mg)
허용 기준: 98.0퍼센트 이상
순서도

제품 방법:
L-글루타티온 분말을 생산하는 두 가지 주요 방법이 있지만 Guanjie는 효소 방법이라는 새로운 방법을 채택했으며 그 장단점은 아래에 나와 있습니다.
● 화학합성법
심각한 오염, 높은 비용, 기본적으로 제거
● 발효 방법
주류방식, 평균비용, 오염도가 높음
현재 구식

● 효소법
전통적인 방법, 높은 ATP 비용
새로운 방법, ATP 재생, 저비용 및 적은 오염

공정상의 이점(발효법 대비)
● 빠른 반응 속도 및 짧은 생산 주기: L-Glutathione Powder의 발효 방법은 이 시간 동안 중단 없이 최소 5일이 소요되는 반면 반응은 1일 안에 완료됩니다.
● 높은 수율, 간편한 정제:
● 효소반응량은 30-50g/L이며 반응성분이 결정되어 정제가 용이하다. 발효는 약 10g/L이고 성분이 복잡하며 정제는 독성 물질을 사용해야 합니다.
● 국가 개발 요건에 부합하는 녹색 및 환경 친화적:
● 중금속, 유독가스, 유기물질(결정화 과정에서 사용되는 알코올 제외)이 첨가되지 않았습니다.
● 적은 에너지 소비, 저렴한 비용:
● ATP는 재생이 가능하며 원료 및 인건비가 저렴합니다.
애플리케이션:
등급 | 기준 | 메모 |
식품 등급 | 식품 안전 국가 표준, 기업 내부 표준 | 제한된 이온 등, 제한된 콜로니 및 특수 박테리아 |
화장품 등급 | 내부 기준 | 제한된 이온 등 |
제약 등급 | 중국 약전 2015, USP41, EP9.0, 일본 약전 | 특수 불순물의 함량을 제한하는 가장 엄격한 유럽 약전 |
건강 제품 등급 | 회사 내부 기준 | 식민지 |
공장 및 팀:

인증

패키지 및 배송
● 취급:
취급 후에는 철저히 씻으십시오. 오염된 의복은 벗고 다시 사용하기 전에 세탁하십시오. 적절한 환기와 함께 사용하십시오. 먼지 생성 및 축적을 최소화하십시오. 눈, 피부 및 의복과의 접촉을 피하십시오. 용기를 단단히 닫아 두십시오. 섭취 및 흡입을 피하십시오.

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