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중국 산시성 시안 DianZi Western Street XiJing Industrial Park Xijing NO.3 2 빌딩 6층
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설명
소개:
인돌-3-카비놀은 많은 식물에서 발견됩니다. 브로콜리, 양배추, 콜리플라워, 자색양배추, 케일 등 그리고 인체에 중요합니다. 함량이 가장 높고 영양가가 높으며 의약 가치가 높으며 제약 산업에서 제약 중간체로서 원료 Indole-3-Carbinol은 건강 보조 식품, 건강 관리 제품 및 기타 분야의 중간체에도 사용할 수 있습니다.
Guan jie는 17년 동안 식물 추출물을 전문으로 하여 현재 인돌 보충제를 생산하고 있으며, 충분한 재고, 공장 직판, 저렴한 가격, 대량 주문 시 누릴 수 있는 더 많은 혜택과 할인 혜택을 제공합니다.
COA
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항목 |
명세서 |
결과 |
시험 방법 |
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모습 |
미색 내지 백색의 결정성 분말 |
순응하다 |
비주얼 |
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냄새, 맛 |
특성 |
순응하다 |
감각 |
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입자 크기 |
98% 패스 80mesh |
순응하다 |
영국/톤 5507-2008 |
|
콘텐츠 |
99.0퍼센트 이상 |
99.06퍼센트 |
HPLC |
|
잔류물 점화 |
0.1퍼센트 이하 |
0.06퍼센트 |
영국/톤 9741-2008 |
|
건조감량 |
1.0퍼센트 이하 |
0.59퍼센트 |
GB 5009.3-2016 |
|
녹는 점 |
92 -99 학위 |
96.5도 |
영국/톤 21781-2008 |
|
헤비 메탈 |
10ppm 이하 |
순응하다 |
GB 5009.74-2014 |
|
납 |
2ppm 이하 |
순응하다 |
GB 5009.12-2017 |
|
처럼 |
2ppm 이하 |
순응하다 |
GB/T 5009.11-2014 |
|
HG |
0.5ppm 이하 |
순응하다 |
GB/T 5009.17-2014 |
|
CD |
0.5ppm 이하 |
순응하다 |
GB 5009.15-2014 |
|
용제 잔류물 |
톨루엔이나 벤젠 없음 |
결석한 |
GB 5009.262-2016 |
|
총 접시 수 |
1000 cfu/g 이하 |
순응하다 |
GB 4789.2-2016년 |
|
곰팡이 및 효모 |
100 cfu/g 이하 |
순응하다 |
GB 4789.15-2016년 |
|
대장균 |
결석한 |
결석한 |
GB 4789.38-2012 |
|
살모넬라 |
결석한 |
결석한 |
GB 4789.31-2016 |
|
황색포도상구균 |
결석한 |
결석한 |
GB 4789.10-2016 |
순서도:
합성 경로
원료: 인돌, 옥시염화인 및 N,N-디메틸포름아미드
1) Vilsmeier-Haack 반응에 의해 87.1%의 수율.
2) 톨루엔-물 반응 시스템.
◆ 환원제: 수소화붕소칼륨.
◆ 기온: 50-60도 .
◆ 반응조건은 온화하며 반응, 추출, 재결정이 한번에 완료되어 수율은 69.0퍼센트 였다.
◆ 8.7kg 인돌-3-카르브알데하이드, 145kg 톨루엔, 6.48kg 수소화붕소칼륨, 48kg 증류수를 300L 에나멜 반응 케틀에 넣고 가열하고 반응 온도를 50-60도로 유지하여 5h, 15-20도까지 냉각하고, 처리용 증류수 50kg을 첨가하고, 원심 여과하고, 증류수로 세척하고, 건조하여 수율 69.0% 및 융점 98 내지 100의 6.09 회백색 박편상 결정을 얻었다. 정도(문서 99~100도 [10]).
◆ 원소분석, 실험치(이론치)/%
C73.58(73.45), H6.20(6.16), N9.42(9.52). IR(KBr), /cm-1:3 380, 3052, 2927, 2865, 1543, 1455, 1420, 1356. 1H-NMR(500MHz, DMSO-d6), δ: 4.67(d, J=5.3Hz, 2H, CH2), 4.71(dd, J=6.0, 4.7Hz, 1H, OH), 6.96-7.63(m, 5H, ArH ), 10.83(s, 1H, NH).
참조: [1] 션 시난. 인돌-3-메탄올[J]의 합성. 현대 화학 산업, 2008, (06): 43-45.
후두암에 미치는 영향:
◆ 실험군과 대조군 처리
◆ 실험시간 : 48시간 후.
◆ 실험결과: Hep{0}} 세포의 세포사멸률은 (3.95±0.68)퍼센트, (8.54±1.35)퍼센트, (21.28±2.32)퍼센트, (38.65±)퍼센트였다. 각각 4.85)퍼센트 및 (4.26±0.58)퍼센트.
◆ 실험 결과
1) Indole-3-carbinol은 농도의존적으로 Hep-2의 증식을 억제하여 세포사멸과 Livin 단백질의 발현을 유도하였다.
2) Indole-3-carbinol은 Hep-2 세포의 증식을 억제할 수 있으며, Indole-2의 세포사멸 유도는 Livin 단백질 발현 억제와 관련이 있을 수 있습니다.
3) indole-3-carbinol 농도가 증가함에 따라 Chemicalbook의 Livin 발현이 점차 감소하여 Livin 단백질 발현이 indole{{ 이후 인간 후두암 세포주 Hep-2의 세포사멸률과 음의 상관관계가 있음을 시사합니다. 3}}카르비놀 치료.
◆결론: 리빈 단백질은 인간 후두암종 세포의 세포사멸에 일정한 역할을 할 수 있다.원료 인돌-3-카르비놀. Indole-3-carbinol은 암세포의 세포사멸만 유도할 수 있고 비종양 세포에 안전하며 세포독성이 없습니다.
인돌-3-카르비놀은 고효율, 무독성 및 천연 항종양 특성으로 인해 암 예방 및 치료 후보 중 하나가 될 수 있습니다. 후두암 세포를 억제하는 인돌-3-카비놀의 분자 메커니즘은 향후 임상 약물 연구를 위한 이론적 기초를 제공하기 위해 더 많은 연구가 필요합니다.
참조:[2] Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2015, (11): 932-934 + 959.
인돌 트리메탄올의 적용
원료 인돌-3-카르비놀PLGA(Poly-lactic-co-glycolic acid)를 캡슐화하여 유방암 상피 세포(MCF7), 결장 선암 상피 세포(Caco2), 전립선암 상피 세포(PC3)에 대한 시험관 내 항암 효과를 연구하는 데 사용되었습니다. 또한 시토크롬 P4501A(CYP1A) 유도제로도 사용되었습니다.
종종 식품 등급, 사료 등급 및 제약 등급으로 사용됩니다.
생화학적/생리학적 효과
초기 단계에서 발암을 억제합니다. 여러 동물에서 발암을 억제하는 것으로 나타났지만 발병 후 단계에서 투여하면 종양 발병률이 증가합니다. 십자화과 채소에서 발견됩니다. Indole-3-carbinol Powder는 아릴 탄화수소 수용체(AhR)를 활성화하여 G1 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. 따라서 잠재적인 항암제입니다. 또한 시토크롬 P450 효소를 자극하여 에스트라디올 대사를 유도합니다. 따라서 I3C는 유방암, 전립선암, 결장암 및 백혈병을 포함한 다양한 유형의 암에 효과적인 화학요법제로 간주됩니다.
분자 구조 데이터
◆ 어금니 굴절률: 44.97
◆ 몰 부피(m3/mol): 115.6
◆ 아이소메트릭 비체적(90.2K): 324.2
◆ 표면 장력(dyne/cm): 61.7
◆ 유전상수
◆ 쌍극자 거리(10-24cm3)
◆ 편극성: 17.83
원료 Indole-3-Carbinol의 전산 화학 데이터
◆ 소수성 매개변수 계산 기준치(XlogP): 1.1
◆ 수소결합 기증자 수: 2
◆ 수소결합 억셉터의 수: 1
◆ 회전 가능한 화학 결합 수: 1
◆ 위상 분자 극성 표면적(TPSA): 36
◆ 중원자 수: 11
◆ 표면 전하: 0
◆ 복잡도: 138
◆ 동위 원소 원자 수: 0
◆ 원자 입체중심의 수 결정: 0
◆ 원자 입체중심의 불확실한 수: 0
◆ 화학 결합 입체 중심의 수 결정: 0
◆ 화학결합 입체중심의 불확실한 수: 0
◆ 공유결합 단위수: 1
우리 공장:
연구 센터:
인증
패키지:
내부에 투명한 비닐 봉투가 있는 1kg/Al.foil 가방
안쪽에 까만 비닐 봉투를 가진 25kg/Paper 드럼
선적:
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