인돌-3-카르비놀 분말

인돌 3 카비놀 분말 공급자:

Guan jie는 벌크 인돌 3 카비놀 분말 전문 제조업체입니다. 우리는 원료 합성 작업장을 가지고 있으며 엄격한 I3C 분말 품질 표준을 준수합니다. 성상 성상은 미백색 내지 백색의 결정성 분말이다. Guanjie는 20년 이상 이 라인에 있었고 우리 팀에는 15명 이상의 엔지니어가 있습니다. 우리는 14개 이상의 특허를 가지고 있습니다. 이것은 우리가 제공하는 제품이 우수한 품질과 안정적인 성능을 보장합니다. 그리고 우리는 미국과 영국의 사무실과 창고뿐만 아니라 고객에게 서비스를 제공하기 위해 중국에 30명으로 구성된 영업팀을 두고 있습니다. 당신이 우리의 고객이 되는 것이 현명한 선택이 될 것입니다.

인돌-3-카비놀 분말은 브라시카 글루코사이드 티오사이드의 분해에서 얻어지는 글루코시놀레이트 글루코브라시신의 분해에 의해 생성됩니다. 브로콜리, 양배추, 콜리플라워, 브뤼셀 콩나물, 콜라드 그린 및 케일과 같은 십자화과 야채에서 비교적 높은 수준으로 발견될 수 있습니다. 그것은 또한식이 보조제에서 사용할 수 있습니다. 서늘하고 건조한 곳에 보관하고 0-8도 이하의 강한 빛과 열을 피하십시오.

제품 품질 단계:

◆ 승인을 위해 샘플을 준비합니다.

◆ 승인을 받은 후 우리 팀은 프로세스 기술을 설정하고 이를 따르는 내부 도면을 형성합니다.

◆ 생산 중에 FQC, IQC, IPQC 및 OQC를 통해 품질을 관리합니다.

COA

순서도:

인돌-3-카비놀 테스트 Sop

(표준 작업 절차)

1. 목표: Indole-3-Carbinol의 표준 작업 절차를 수립하고 테스트 결과의 정확성을 보장합니다.

2.범위:인돌-3-카비놀 완제품

3.책임: QC

4. 테스트 표준: 고객 표준

5. 절차:

5.1 [특성] 이 제품은 백색 또는 거의 백색에 가까운 결정성 분말이다.

5.2. [용해성] 물에 거의 녹지 않고 에탄올(96%)에 녹으며 디클로로메탄에 약간 녹는다.

5.3 확인

5.4.1 건조감량 : 1.0퍼센트 이하

5.4.1.1. 기기 및 시약: 전자 저울(d=0.01mg), 전기 오븐 온도 조절기.

5.4.1.2. 단계:

약 100mg의 시료를 칭량하고, 일정한 무게의 편평한 칭량 플라스크에서 칭량하고, 45도에서 2시간 동안 건조하고, 꺼내어 실온에서 데시케이터로 옮기고, 정확하게 칭량하고, 데이터를 기록하고, 꺼내서 45도를 계속 유지한다. 2시간 동안 오븐 건조. 건조기를 실온으로 옮기고 정확하게 계량된 기록 데이터. 두 개의 데이터 오류는 0.3mg 미만이어야 합니다.

5.5 콘텐츠 표준 요구 사항: 98퍼센트-102퍼센트(건조 기준)

기기 및 시약

전자 저울(d=0.01mg), HPLC(고성능 액체 크로마토그래피), 메탄올(HPLC 등급),

정제수, 트리에틸아민(AR).

6. 크로마토그래피 조건

컬럼: Xtimate C18, 4.6X250mm 5μm.

이동상: 메탄올: 물(60:40), pH=8.0으로 조정된 트리에틸아민, 탈기.

파장: 254nm 컬럼 온도: 30도

유속: 1.0ml/min 주입량: 20ul.

측정 절차: 대비 d: 10mg 인돌-3-카르비놀 표준 제품을 25ml 메스 플라스크에 용해하고 대비 d6에 RSD 퍼센트를 곱합니다.<2.0%, accurately weighed two samples to be tested 10mg, respectively, to 25 ml brown volumetric flask, dissolved in methanol, ultrasound 5min at room temperature for injection.

7. 데이터 기록 및 계산: 외부 표준 방법

As ——샘플 피크 면적

WS ——샘플 계량

AR ——표준 피크 면적

WR ——표준 제품 중량

A--건조 시 샘플 손실

CR ——표준 콘텐츠

8. 작동 시 주의 사항:

1. 본 제품은 온도와 시간의 영향으로 빛과 열에 민감합니다. 실험은 최대한 빠르게 진행해야 하며, 빛과 공기를 피해야 합니다.

2. 빛으로부터 보호된 밀봉된 용기에 보관된 물품은 -10℃ 이하에서 보관하십시오.

HPLC 디지털 지문

안정성 테스트 방법

● 소개:

안정성 테스트의 목적은 Indole-3-Carbinol의 품질이 온도와 습도의 영향 하에서 시간에 따라 어떻게 변하는지에 대한 증거를 제공하고

권장 보관 조건, 재시험 기간 및 유통 기한을 설정합니다.

● 책임:

QA/QC 이사는 안정성 연구 프로그램을 담당하고 분석된 안정성 샘플과 프로그램 기록 유지 관리도 담당합니다.

● 안정성 연구의 절차 및 설계:

● 장기 학습:

Indole-3-Carbinol 샘플은 폴리에틸렌 백에 단단히 밀봉하고 PE 백에 밀봉한 후 알루미늄 용기에 포장합니다. ICH/FDA 가이드라인에 따라 온도 252도, 습도 60±5% 조건에서 장기간 보관합니다. 3개의 연속 공정 검증 배치와 매년 1개의 배치를 샘플링하여 장기 안정성 테스트에 배치합니다. 초기 분석 후 이러한 샘플은 3, 6, 9, 12 및 15개월 간격으로 분석됩니다. 지금까지의 결과는 Indole-3-Carbinol이 25±2도의 온도와 60±5%의 습도 조건에서 안정함을 보여줍니다.

속성 학습:

Indole-3-Carbinol 샘플을 폴리에틸렌 백에 넣고 PE 백에 밀봉한 다음 알루미늄 용기에 포장하고 40±2도 및 75±5% 습도 조건에서 보관합니다. 3개의 연속 배치가 테스트를 위해 사용됩니다. 초기 분석 후 ICH 가이드라인에 따라 1, 2, 3, 6개월에 이러한 샘플을 분석합니다. 현재까지의 결과는 Indole-3-Carbinol이 40±2도 온도 및 75±5% 습도 조건에서 안정함을 보여줍니다.

속성 학습:

Indole-3-Carbinol 샘플을 폴리에틸렌 백에 넣고 PE 백에 밀봉한 다음 알루미늄 용기에 포장하고 40±2도 및 75±5% 습도 조건에서 보관합니다. 3개의 연속 배치가 테스트를 위해 사용됩니다. 초기 분석 후 ICH 가이드라인에 따라 1, 2, 3, 6개월에 이러한 샘플을 분석합니다. 현재까지의 결과는 Indole-3-Carbinol이 40±2도 온도 및 75±5% 습도 조건에서 안정함을 보여줍니다.

분해 연구:
분해 연구의 목적은 제품 출시 및 안정성 연구를 위해 당사 시설에서 사용하는 HPLC 방법이 불순물을 검출하고 결과적으로 안정성을 나타내는지 확인하는 것입니다. 안정성에 대한 세 가지 로트, IC140910, IC140926, IC140930을 선택하고 이 로트의 샘플을 다음과 같이 처리했습니다.
ㅏ. 수산화나트륨, 0.00001 N
비. 염산, 0.04 N
씨. 과산화수소, 10%
디. 60도에서 가열
이자형. 자외선

애플리케이션

◆ 의학 분야:

의약품 중간체로서 Indole-3-carbinol 분말은 독성이 낮고 효율이 높은 최고의 천연 항암제입니다. 암 위험을 크게 줄이고 유방암, 인후암 및 기타 암을 억제할 수 있습니다.

◆ 헬스케어 분야:

산화 방지제 및 노화 방지제로서 자유 라디칼을 제거하고 세포 신진 대사를 촉진하며 노화를 방지하고 피부 관리를 유지할 수 있습니다. 또한 노인성 심장병, 고혈당증, 알츠하이머병을 감소시키고 수명을 연장할 수 있습니다.

◆ 화장품 분야:

I3C는 화장품, 스킨케어, 안티에이징에 첨가될 수 있습니다.

기능

◆ 에스트로겐 조절

인돌-3-메탄올은 에스트로겐 합성을 억제하고 에스트로겐 관련 경로를 차단하며 에스트로겐 유발 세포 증식을 억제합니다. 이러한 메커니즘이 존재하기 때문에 인돌-3-메탄올은 다음과 관련된 질병을 조절하는 데 사용되는 것으로 생각됩니다. 에스트로겐 과다증.

◆ 인돌-3-카르비놀 분말은 섬유근육통, 바이러스 유발성 후두종양(후두유두종증), 바이러스성 기도종양(호흡기유두종증), 자궁경부 세포의 비정상 성장(자궁경부 이형성증), 전신성 홍반의 치료에 사용됩니다. 루푸스(SLE).

제품 자격

Indole-3-carbinol Bulk Powder는 깨끗한 작업 환경에서 생산되며 공정의 모든 단계는 자격을 갖춘 전문가가 수행합니다. 제조의 생산 공정과 제품 자체는 모든 국제 표준을 충족합니다. 테스트 보고서가 필요한 경우 제공할 수 있습니다.

우리 공장:

Baoji시와 Shangluo시에 두 개의 공장이 있으며 Guanjie 공장은 2000㎡의 GMP 표준 작업장을 포함하여 7000㎡의 면적을 차지합니다.

인증

우리는 포니 테스트 국제 그룹에 의해 NON-GMO를 획득했습니다. 그리고 우리는 HALAAL, ISO 9001, ISO 22000, Kosher, PAHS, SC 등에 대한 인증을 받았습니다.

패키지 및 창고:

선적:

DHL, 해상 운송, FEDEX, 선택할 수 있습니다.

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