루테올린 분말

루테올린 분말 공급업체:

Guanjie Biotech는 고품질 대량 루테올린 공급업체입니다. Guanjie Biotech의 루테올린은 껍질과 새싹 두 가지 소스를 사용합니다. 98% 규격의 노란색 분말입니다. 건전한 기업 품질 보증 시스템을 통해 엄격한 품질 관리 표준을 구현합니다. 우리는 고품질의 제품을-적절한 가격으로 제공할 수 있습니다. 우리의 고객은 전 세계에서 왔으며 우리는 그들로부터 높은 평가를 받고 있습니다. 루테올린의 물리적 특성에 따라 회분 함량이 높아집니다. 시장의 회분 함량이 10%일 때 Guanjie Biotech은 최초로 기술을 돌파한 기술을 적용하여 회분 함량을 2% 이내로 제어했습니다. 이제 고객의 다양한 요구에 따라 5%, 2%, 1% 범위 내에서 제어하겠습니다. 당사의 루테올린 분말 제품은 경쟁력 있는 가격으로 고품질-을 제공합니다. 문의를 환영합니다.info@gybiotech.com.

 

Guanjie Biotech을 선택하는 이유는 무엇입니까?

● 2개의 독립 공장과 3개의 생산 라인.

● 전문 연구진 및 자체 연구실 보유

● 제3자 테스트를 제공합니다.

● 강력한 협력자가 있습니다: 노스웨스턴 대학과 중국과학원 연구센터.

 

루테올린 분말은 무엇입니까?

루테올린 벌크 분말은 항산화제, 활성산소 제거제, 염증 예방제, 탄수화물 대사 촉진제, 면역 체계 조절제로서 인체에서 중요한 역할을 하는 것으로 생각됩니다. 이는 파슬리, 아티초크 잎, 셀러리, 고추, 올리브 오일, 로즈마리, 레몬, 페퍼민트, 세이지, 백리향 등을 포함한 식품에서 흔히 발견되는 바이오플라보노이드라고 알려진 자연 발생 분자입니다.

 

 

COA

루테올린 분말에 관한 두 가지 COA 보고서가 있습니다. 하나는 껍질에서 나온 것이고, 다른 하나는 새싹에서 나온 것입니다.

● 쉘

목	사양	결과	메토d
속과 종	아라키스 하이포가에아	따르다	/
공장의 일부	껍데기	따르다	/
원산지	중국	따르다	/
마커 화합물
루테올린	>98.0%	98.87%	HPLC(정규화)
관능 데이터
모습	미세분말	따르다	GJ-QCS-1008
색상	노란색-녹색	따르다	GB/T 5492-2008
냄새와 맛	특성	따르다	GB/T 5492-2008
프로세스 데이터
처리방법	추출	따르다	/
사용된 용매	에탄올과 물	따르다	/
건조방법	진공 건조	따르다	/
부형제	없음	따르다	/
추출비율	60:1	따르다	/
물리적 특성
입자 크기(80 메쉬)	98.0%80메쉬 통과	따르다	GB/T 5507-2008
수분	<2.0%	0.8%	GB/T 14769-1993
재 함량	<2.0%	1.72%	AOAC 942.05, 18일
중금속
총 중금속	<10 ppm	따르다	USP<231>, 방법 II
비소	<1.0 ppm	따르다	AOAC 986.15, 18일
선두	<1.0 ppm	따르다	AOAC 986.15, 18일
수은	<0.5 ppm	따르다	AOAC 971.21, 18일
농약 잔류물
666	<0.2ppm	따르다	GB/T5009.19-1996
DDT	<0.2ppm	따르다	GB/T5009.19-1996
미생물학
총 플레이트 수	<1,000cfu/g	따르다	AOAC 990.12, 18일
총 효모 및 곰팡이	<100cfu/g	52cfu/g	FDA(BAM) 18장, 8판.
대장균	부정적인	부정적인	AOAC 997.11, 18일
살모넬라	부정적인	부정적인	FDA(BAM) 5장, 8판.

 

●버드

목	사양	결과	메토d
기본 제품 정보
속과 종	Sophora japonica L.	따르다	/
공장의 일부	싹	따르다	/
원산지	중국	따르다	/
마커 화합물
분석(루테올린)	98%	98.7%	HPLC
관능 데이터
모습	가루	따르다	GJ-QCS-1008
색상	노란색-녹색	따르다	GB/T 5492-2008
냄새	특성	따르다	GB/T 5492-2008
맛	특성	따르다	GB/T 5492-2008
프로세스 데이터
처리방법	추출	따르다	/
사용된 용매	에탄올과 물	따르다	/
부형제	없음	따르다	/
건조방법	진공 건조	따르다	/
물리적 특성
입자 크기(80 메쉬)	98.0%80메쉬 통과	따르다	GB/T 5507-2008
수분	<5%	0.26%	GB/T 14769-1993
재 함량	<5%	1.53%	AOAC 942.05, 18일
용매 잔류물	유로팜	따르다	GJ-QCS-1007
중금속
총 중금속	<10 ppm	따르다	USP<231>, 방법 II
비소	<1.0 ppm	0.25ppm	AOAC 986.15, 18일
선두	<1.0 ppm	0.30ppm	AOAC 986.15, 18일
수은	<0.5 ppm	0.26ppm	AOAC 971.21, 18일
농약 잔류물
666	<0.2ppm	따르다	GB/T5009.19-1996
DDT	<0.2ppm	따르다	GB/T5009.19-1996
미생물학
총 플레이트 수	<1,000cfu/g	따르다	AOAC 990.12, 18일
총 효모 및 곰팡이	<100cfu/g	10cfu/g	FDA(BAM) 18장, 8판.
대장균	부정적인	부정적인	AOAC 997.11, 18일
살모넬라	부정적인	부정적인	FDA(BAM) 5장, 8판.

 

루테올린 분말은 어떻게 생산되나요?

루테올린 분말에 관한 두 가지 COA 보고서 흐름도가 있습니다. 하나는 껍질에서 나온 것이고, 다른 하나는 새싹에서 나온 것입니다.

●쉘

표준 테스트 절차:

설명:

제품	루테올린	등급	사내-
문서 번호	구/AN/1008	발행일	30. 13. 2004
공급자	XI'AN GUANYU BIO-TECH CO. LTD.	페이지 번호	02

밝은 노란색과 녹색 분말

 

식별 :

분석 제제의 크로마토그램에서 루테올린 분말 피크의 유지 시간은 분석에서 얻은 표준 제제의 크로마토그램에서 루테올린 피크의 유지 시간과 일치합니다.

분석(루테올린 함량):

고성능 액체 크로마토그래피로.

 

크로마토그래피 조건:

기구	Shimadzu LC-9A 펌프, SPD 6A UV 검출기
SIL 6B 자동 주입기 및 CR 7A 데이터
프로세서
열	노바팩, C18, 5μm, 150x4.6mm
이동상	물: CH3CN (65:35)
유량	1.0ml/분
탐지기	UV-354nm
주입량	25 마이크로리터

표준 준비:

약 3mg을 정확하게 칭량합니다.루테올린 분말25ml 용량 플라스크에 작업 표준(W1)을 넣고 녹인 후 메탄올로 부피를 채웁니다.

샘플 준비:

시험시료 5mg(W2)을 정밀하게 달아 미리 건조된 25ml 메스플라스크에 옮기고 메탄올을 넣어 녹인 후 메탄올로 부피를 채운다.

 

 

절차:

동일한 부피(20μl)의 표준 제제와 시험 제제를 별도로 3회 크로마토그램에 주입하고 루테올린 피크의 면적 수를 기록하여 루테올린의 백분율을 계산합니다.

 

계산:

At 및 As는 각각 시험 준비와 표준 준비의 크로마토그램에서 루테올린 피크의 수입니다. Ps는 루테올린의 기준 함량입니다.

 
루테올린 분말은 무엇을 위해 사용됩니까?

● 루테올린 분말에는 항-염증, 항-미생물 및 항{2}}바이러스 기능이 있습니다.

리그노카인은 시험관 내에서 과산화수소로 인한 산화 손상에 대해 용량 의존적으로 희소돌기아교세포를 보호하고-대식세포에 의한 미엘린의 식세포작용을 강력하게 억제하며, 세포 활성 산소 클러스터의 생성을 크게 감소시키고, iNOS 단백질의 발현을 감소시키며, 저용량에서 대식세포에 의해 생성되는 NO 수준을 크게 감소시킬 수 있습니다.

  
● 루테올린 추출물 분말은 간 섬유화 수준을 감소시키고 간 세포를 손상으로부터 보호합니다.

루테올린 분말은 간 섬유증의 정도를 감소시키고, 간 조직의 하이드록시프롤린(HYP)과 말론디알데히드(MDA)의 함량과 유형 I 프리-콜라겐 mRNA의 발현을 감소시키며, 체외에서 간 성상세포(HSC)의 증식과 콜라겐 합성을 억제할 수 있습니다.

또한 블레오마이신으로 인한 폐 섬유증의 조직병리학적 변화를 개선하고, 폐 중량 지수를 감소시키며, MDA 및 HYP의 상승을 크게 감소시키고, 폐 조직에서 전환 성장 인자- 1(TGF{1}}) mRNA의 발현을 억제하고, 인간 배아 폐 섬유아세포의 증식을 억제하고 시험관 내에서 세포사멸을 촉진할 수 있습니다.

 
● 혈관에 작용

대량 루테올린 분말은 생체 내 토끼 각막에서 혈관 내피 성장 인자(VEGF)-유도된 혈관 신생을 억제할 수 있습니다. 이는 쥐 이종이식 종양 모델에서 종양 성장 및 혈관 형성을 억제할 수 있으며; 이는 시험관 내에서 인간 제대 정맥 혈관 내피 세포(HUVEC)의 VEGF-유발 생존 및 증식을 억제할 수 있습니다. 혈관 평활근 세포에서 혈소판-유래 성장 인자-BB(PDGF-BB)-유도 증식 및 DNA 합성을 현저히 억제하고 G1 단계에서 세포 주기를 차단합니다. 이는 농도-에 따라 페닐에프린이 수축된 혈관의 장력을 감소시킬 수 있습니다.

● 항-불임 및 호르몬 효과
리그노카인은 상당한 용량-의존적 항가임 활성-을 가지고 있습니다. 경구 투여 후 자궁의 무게와 직경, 자궁내막의 두께와 상피의 높이를 현저히 증가시킬 수 있으며 단독으로 적용하면 에스트로겐-과 유사한 효과가 있지만 에티닐 에스트라디올과 병용하면 항{4}}에스트로겐 효과를 나타냅니다.

● 고요산혈증 예방 및 조절

루테올린 분말은 천연 플라보노이드입니다. 플라보노이드는 2가지 메커니즘을 통해 잔틴 산화효소의 활성을 억제하고 체내 요산 배설을 촉진하여 고요산혈증을 예방할 수 있습니다. 잔틴 산화효소(x0)는 하이포잔틴에서 잔틴 생성을 촉매하며, 이는 추가로 산화되어 요산을 생성하고 통풍 발병에 중요한 역할을 합니다. x0 활성에 대한 여러 유형의 플라보노이드의 억제 능력은 다양하며, 플라보노이드가 가장 강력하고 그 다음으로 플라보놀, 디히드로플라보노이드, 이소플라보노이드 및 플라바놀이 가장 약합니다. 플라보노이드 중에서 리그난이 가장 활성이 높았습니다.

 
Guanjie Biotech을 선택하는 이유는 무엇입니까?

● 당사는 R&D, 생산 및 판매를 통합하는 선도적인 식물 추출물 -대량 루테올린 분말 공급업체 중 하나입니다.

● 우리는 항상 "품질 제일, 고객 제일"이라는 기업 이념을 견지하고 진심으로 협력합니다.

● 귀하의 요청에 따라 최상의 서비스를 제공할 수 있습니다.

 

우리 공장과 연구실:

Guanjie Biotech 루테올린 공장은 2000㎡의 GMP 표준 작업장과 500㎡의 고급 실험실을 포함하여 7000㎡의 면적을 차지합니다.

 

품질 관리:

당사의 제품 및 품질 관리 센터는 사무실 옆에 있으며 HPLC, GC, AAS, 융점, 특정 선광도, 박테리아 검출, PH, 회분 함량 등과 같은 모든 종류의 테스트 기계를 보유하고 있습니다.

 

제3자-연구소와 계약

우리는 루테올린 98을 테스트하고 고객을 위한 품질을 보장하기 위해 SGS, Eurofin, UNQD와 같은 여러 기관 제3자와 협력하고 있습니다. 우리는 분석, 물, 냄새, 중금속, 용매 잔류물, 살충제 잔류물, 단백질, 미생물 등을 테스트했습니다.

 

인증

우리의 임무는 "자연에서 와서 인간의 행복에 봉사한다"입니다. 우리는 건강한 삶을 창조한다는 기업 사명을 고수하고 제품 품질을 엄격하게 관리하며 ISO 품질 관리 시스템 인증서, ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL 및 기타 인증을 받았습니다. Guanjie Biotech은 제어 표준을 혁신하고 개선하기 위해 지속적으로 노력해 왔습니다. 동시에, 그것은 많은 특허를 부여 받았습니다.

 

패키지 및 창고:

 

선적:

DHL, 해상 화물, FEDEX 등을 선택할 수 있습니다.

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