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중국 산시성 시안 DianZi Western Street XiJing Industrial Park Xijing NO.3 2 빌딩 6층
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+86-2988253271
설명
Bromelain 효소 분말 공급업체:
파인애플로도 알려진 브로멜라인브로멜라인 효소분말또는 파인애플 효소는 파인애플 열매, 껍질, 잎 및 줄기에서 추출한 식물 프로테아제로 정제, 정제, 농축 및 분무 건조됩니다. 우리 파인애플은 태국 Prachuap Khiri Khan 출신입니다. 외관은 연한 회색 분말입니다. 분자량은 33,000이고 등전점은 9.55입니다. 파인애플의 중간 줄기를 가공하여 한외여과 여과를 통해 농축한 후 저온에서 동결-건조하여 최고 품질의 파인애플 프로테아제를 얻습니다. 우리의 제품은 최고의 원료로 만들어져야 합니다. 높은 품질과 경쟁력 있는 가격으로 당사 제품은 모두 당사 테스트 센터 또는 제3자 테스트 센터에서 테스트할 수 있습니다. 문의에 오신 것을 환영합니다.
Guanjie Biotech을 선택하는 이유는 무엇입니까?
● 최고의 원료를 사용합니다.
● 우리는 공장을 가지고 있습니다.
● cGMP 인증을 받았습니다.
● 강력한 R&D 센터를 보유하고 있습니다. 지속적인 혁신은 우리의 강점입니다.
제품 소개:
브로멜라인 파우더는 파인애플 뿌리, 줄기, 잎 및 과일에서 추출된 설프하이드릴 그룹을 함유한 단백질 가수분해효소입니다. 브로멜라인 분말 덩어리는 파인애플의 모든 부분에 존재합니다. 이 천연 무독성 단백질은 부작용이 없습니다.- 설프히드릴 가수분해효소로서 단백질 분자를 펩타이드 사슬로 분해하여 펩타이드나 아미노산을 생성함으로써 단백질 가수분해를 수행할 수 있습니다. 이 과정은브로멜라인 효소분말독특한 맛을 지닌 단백질 가수분해물을 생성합니다.
COA:
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분석 |
명세서 |
결과 |
방법 |
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모습 |
밝은 회색 분말 |
준수 |
시각적 |
|
냄새 |
특성 |
준수 |
감각 |
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브로멜라인 활성 |
2400GDU/g 이상 |
2460GDU/g |
GDU 방식 |
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건조 감량 |
10.0g/100g 이하 |
준수 |
USP39<731> |
|
점화 잔류물 |
6.0g/100g 이하 |
준수 |
USP39<281> |
|
처럼 |
<3.0mg/kg |
준수 |
USP39<233>ICP-MS |
|
납 |
5.0mg/kg 이하 |
준수 |
USP39<233>ICP-MS |
|
수은 |
1.5mg/kg 이하 |
준수 |
USP39<233>ICP-MS |
|
CD |
1.0mg/kg 이하 |
준수 |
USP39<233>ICP-MS |
|
총 플레이트 수 |
10000CFU/g 이하 |
준수 |
USP39<61> |
|
효모 및 곰팡이 Cou |
<100CFU/g |
준수 |
USP39<61> |
|
대장균 |
부정적인 |
부정적인 |
USP39<62> |
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살모넬라 |
부정적인 |
부정적인 |
USP39<62> |
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황색포도상구균 |
부정적인 |
부정적인 |
USP39<62> |
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알레르기 유발 물질 없음 |
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결론:표준 요구 사항 충족 보관 조건: 브로멜라인 효소 분말은 밀봉하여 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 장기간 보관하려면 효소 활성을 유지하기 위해 밀봉하여 5도 이하에서 보관하세요. |
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식물 기지:
흐름도:
신선하고 깨끗한 파인애플 껍질, 가시, 코어 및 기타 과즙 생산량이 45% 이상인 -잘라낸 부분을 채취하여 압착한 후 즙을 추출하고 여과하여 과일 찌꺼기를 제거했습니다. 그런 다음 여과액을 흡착을 위해 0.025-0.05% 벤조산 및 5% 카올린 점토와 혼합했습니다. 포화 탄산나트륨 용액으로 pH를 6.7~7.0으로 조절한 후 5% 염화나트륨을 첨가하고 교반한 후 여과하였다. 이어서, 여과액을 염산으로 pH 4.8~5.1로 조정하고, 황산암모늄을 첨가하여 방치하여 침전시켰다. 이어서, 침전물을 압력하에 건조시켜 파인애플 프로테아제를 생성하였다. 파인애플 스크랩의 수율은 0.054-0.103%입니다.
브로멜라인 효소분말 제조방법은 주로 겉껍질을 이용하여 파인애플(Ananas comosos 및 A. bracteatus) 열매 및 줄기로부터 원료를 얻는 방법이다. 이들 물질을 압착 추출한 후 염장(또는 아세톤 및 에탄올 침전)하여 분리한 후 건조하였다.
젤라틴 소화포위 단위 분석적 방법(GDU)
A. 목적:
이 절차는 단백질 분해 활성을 결정하는 데 사용됩니다.브로멜라인 효소 분말.
B. 장비:
1. pH 측정기
2. 45.0도±0.1도의 항온수조
3. 분석저울
4. 부피 플라스크
5. 체적 피펫
6. 타이머
7. 디지털 뷰렛(정확도 0.1ml)
8. 흄후드
9. 자동 피펫터
C. 안전 지침: 이것 시험 ~ 해야 하다 BE 수행 ~에 그만큼 연기 후드.
1. 표준 실험실 안전 관행을 활용합니다.
2. 포름알데히드: 항상 흄후드에 준비하여 보관하십시오. 발암물질과 기형물질로 알려져 있습니다.
3. 과산화물 : 강산화제
D. 시약 그리고 시약 준비:
1. 증류된 물: 약 500 ml: 0.1 N HCl로 pH 4.5로 조정합니다.
2. 젤라틴 기판:
에이. 젤라틴(Mikrobiologie. 1.04070) 25g을 뜨거운 물 375ml에 녹이고 끓입니다. 45도까지 식혀주세요.
비. 0.1N HCl을 사용하여 pH를 4.5로 조정하고 pH 4.5 증류수 500ml로 희석합니다.
기음. 젤라틴 기질을 45도에 유지하십시오.
3. 완충기 해결책:
에이. 150ml 비커에 담긴 물 40-50ml에 NaCl 15g을 천천히 넣고 저어 녹입니다.
비. 0.570ml의 아세트산을 추가합니다.
기음. 0.2N HCL로 pH를 4.5로 조정합니다. (부피는 100ml보다 커집니다.)
4. 3 % 수소 과산화물:
에이. 30% 과산화수소(원액) 2.5ml를 25ml 용량의 용액에 피펫팅합니다.
플라스크에 넣고 pH 4.5 증류수로 부피를 희석합니다.
5. 37 % 포름알데히드 pH 9.0:
에이. 0.1N NaOH를 사용하여 충분한 양(100ml)의 포름알데히드를 pH 9.0으로 조정합니다(약 20ml).브로멜라인 효소분말pH 조정 전 샘플당 포름알데히드 농도)
6. 0.100 N NaOH: (표준 규격으로 구매)
에이. 스톡 솔루션: 0.100 N으로 표준화됨
E. 절차:
1. 효소 준비:
에이. 효소 준비 계산
무게=100/목표 활동(약 0.05g 또는 50mg)
A. 효소의 무게를 정밀하게 측정하여 50ml 용량 플라스크에 넣습니다.
B. 완충액 8.3ml를 첨가한다.
비. 실온에서 30분간 방치해 주세요.
기음. pH 4.5 증류수를 사용하여 50 ml로 희석하고 작은 교반 막대를 추가하고 1분간 저어줍니다.
추가 10~15분
2. 효소 절차:
에이. 젤라틴 기질 25ml를 교반 막대가 들어 있는 100ml 비이커 2개에 각각 넣고 45도의 수조에 5분간 두십시오. 하나는 시험 용액으로, 다른 하나는 공용액으로 사용합니다.
비. 테스트 솔루션:
1) 1.0ml를 첨가한다브로멜라인 효소 분말시험용액용으로 지정된 비커에 용액을 넣고 타이밍을 맞춘 후 휘젓는다.
2) 45도에서 정확히 20분 동안 배양한 후 3% 과산화수소 0.1ml를 넣고 흔들어 줍니다.
3) 추가로 5분 동안 인큐베이션합니다.
4) 수조에서 비커를 꺼내고 계속 저으면서 pH 프로브를 삽입합니다.
5) 10초 후 pH를 기록한다(초기 pH)
6) 0.1N NaOH를 사용하여 pH 6.0으로 조정한다. (약 2~4ml)
*참고: pH를 6.0으로 조정할 때 pH 5.8에 주의하십시오. pH는 천천히 증가하며 이 시점에 NaOH를 조금만 첨가하면 pH가 크게 증가합니다.
7) 계속해서 계속 저으면서 37% 포름알데히드 pH 9.0 10ml를 첨가합니다.
8) 10초, 1분 후 pH를 기록한다.
9) 0.1N NaOH를 사용하여 pH 9.0으로 적정합니다.
10) 적정량을 기록합니다. 이것이 테스트 역가 T입니다.
기음. 빈 솔루션:
빈 솔루션은 테스트 솔루션과 동시에 실행되어야 합니다. 이는 테스트 용액이 시작된 후 12분 후에 빈 용액 측정을 시작하여 수행됩니다. 이는 빈 용액을 진행하기 전에 테스트 용액에 대한 분석을 완료할 시간을 제공합니다.
1) 공용액용 비커에 3% 과산화수소 0.1ml를 넣고 저어준다.
2) 45도에서 정확히 20분간 배양한 후 1.0ml를 첨가한다.브로멜라인 효소분말해결책과 소용돌이.
3) 추가로 5분 동안 인큐베이션합니다.
4) 수조에서 비커를 꺼내고 계속 저으면서 pH 프로브를 삽입합니다.
5) 10초 후 pH를 기록한다(초기 pH)
6) 0.1N NaOH를 사용하여 pH 6.0으로 조정한다. (약 2~4ml)*위 참고 사항을 참조하세요.
7) 계속해서 계속 저으면서 37% 포름알데히드 pH 9.0 10ml를 첨가합니다.
8) 10초, 1분 후 pH를 기록한다.
9) 0.1N NaOH를 사용하여 pH 9.0으로 적정합니다.
10) 적정량을 기록합니다. 이것이 공백 역가 B입니다.
F. 계산:
1. 정의: 1개의 젤라틴 분해 단위는 pH 4.5 또는 pH 5.5(GDU pH 4.5 또는 pH 5.5)의 표준 젤라틴 용액에서 45도에서 20분 동안 분해한 후 1mg의 아미노 질소를 유리시키는 효소의 양입니다.
어디:
T=시험 역가(ml 0.1 N NaOH)
B=빈 역가(ml 0.1 N NaOH)
N=표준화된 NaOH의 정규성(즉,. 0. 100)
Wt (g)=효소의 초기 중량
G. 테스트 매개변수:
1. 효소 제제는 약 0.001g/ml(1mg/ml)의 농도로 희석되거나브로멜라인 효소 분말약 1-2 GDU/ml를 농축합니다. 방법의 정확성을 보장하기 위해 각 실행마다 참조 물질을 분석합니다.
공장 및 팀:
인증
패키지 및 배송
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