NR 니코틴아미드 리보사이드, NMN -니코틴아미드 모노뉴클레오티드, 그리고NADH 감소된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드모두 NAD+ 전구체 또는 관련 분자에 속합니다. 이들 모두는 체내에서 NAD+의 합성과 순환에 참여하므로 "-노화 방지 영양소 계열"의 중요한 구성원으로 간주됩니다. 그렇다면 이러한 옵션 중에서 이상적인 NAD+ 보충제로 더 적합한 것은 무엇입니까? 일반적으로 고품질 보충제는 높은 생체 이용률, 우수한 안전성 프로필, 낮은 독성 및 충분한 임상 연구 지원을 갖추어야 합니다. 이러한 기준을 바탕으로 다양한 구성 요소에 대한 체계적인 비교 분석을 수행하는 것이 필요합니다.
NR(니코틴아미드 리보사이드)
NR, 즉 니코틴아미드 리보사이드는 NAD의 간접적인 전구체입니다.+. 활성 NAD를 형성하려면 신체에서 여러 전환 단계가 필요합니다.+. NR의 흡수 및 전환 효율은 다양한 요인에 의해 제한됩니다. 따라서 생체 이용률은 NMN이나 NADH보다 낮습니다. 구체적으로, NR을 NAD+.로 전환하는 데는 두 가지 주요 경로가 있습니다. 첫 번째는 NR이 먼저 인산화되어 NMN을 생성한 다음 추가로 NAD로 전환된다는 것입니다+. 두 번째는 복잡한 5-단계 반응을 거치는 것입니다: NR → 니코틴아미드(NAM) → NAM 모노뉴클레오티드(NAMN) → NAAD+ → NAD+. 두 경로 모두 상대적으로 복잡합니다. 또한 전환율은 NPK1, NPK2 및 NAMPT와 같은 주요 속도{10}제한 효소에 의해 제한됩니다.
더 중요한 것은, 동물 및 인간 연구에 따르면 NR은 체내에서 매우 불안정하며 기존의 비타민 B3, 즉 니코틴아미드(NAM)로 쉽고 빠르게 분해됩니다. 경구 투여 후 대부분의 니코틴아미드 리보시드 클로라이드 분말은 NAM으로 분해되어 실제 흡수 효율이 다른 NAD+ 전구체보다 훨씬 낮습니다. 이는 NMN이나 NADH의 약 10분의 1-~100분의 1-에 불과합니다. 따라서 NAD+의 전구체로서 NR의 잠재력에도 불구하고 실제 생체 이용률은 여전히 상당히 제한되어 있습니다. 이를 위해서는 더 나은 효능을 달성하기 위해 정교한 제제 설계 및 변환 전략이 필요합니다.
1. NR의 임상 시험
니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)보다 니코틴아미드 뉴클레오시드(NR)에 대한 임상 시험이 더 많이 있지만 실제 효능은 약간 열등합니다. 이미 2004년 초 관련 연구에서는 NR이 다양한 마우스 모델에서 노화와 관련된 기능 저하를 완화할 수 있음이 나타났으며, 동물 응용 연구는 20년의 역사를 가지고 있습니다. 그러나 인간에 대한 NR의 실제 적용은 훨씬 나중에 시작되어 2012년 이후 약 12년 동안만 사용되었습니다.
현재까지 NR과 관련된 임상시험은 66건이 발표되었으며, 그 중 8건만이 완료되어 결과를 얻었습니다. 대부분의 연구에 따르면 NR은 혈액 내 NAD+ 수준을 효과적으로 증가시킬 수 있지만 근육 조직의 NAD+ 개선 효과는 제한적입니다. 에너지 대사, 인슐린 민감성 및 심폐 기능에 관한 동물 실험의 긍정적인 결과는 인간 실험에서 거의 재현되지 않았습니다.
전반적으로 NR은 NAD+ 생리적 조절에 제한된 영향을 미칩니다. NAD+를 직접적으로 보충할 수 있지만 그 분포와 작용 시기는 실제 요구 사항과 완전히 일치하지 않을 수 있으며 전반적인 건강상의 이점은 여전히 불확실하므로 검증을 위해 더 장기적인-대규모-인간 연구가 필요합니다.
2. 부작용:
화학적으로 합성된 NR은 잠재적인 안전 위험을 초래합니다. NR은 자연적으로 생합성될 수 없기 때문에 안정성을 유지하기 위해 생산 중에 염소를 첨가해야 하므로 비-천연 제품이 됩니다. 일부 연구 및 소비자 피드백에 따르면 경구 NR은 혈관 확장, 피부 홍조를 유발하고 심지어 근육 기능 및 운동 능력에도 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 안전성에 대해서는 추가 평가가 필요합니다.
NMN(-니코틴아미드 모노뉴클레오티드)
NMN(-니코틴아미드 모노뉴클레오티드)은 NAD의 직접적인 전구체입니다. 인체에 들어간 후 속도-제한 효소 NMNAT에 의해 NAD⁺로 전환됩니다. 이 전환 과정에는 에너지(ATP)가 필요하며 속도-제한 효소의 활성에 의해 제한됩니다. 따라서 변환 효율은 무제한이 아닙니다. NR(니코틴아미드 뉴클레오시드) 또는 NADH와 같은 다른 NAD 전구체와 비교하여 NMN은 전환율에서 독특한 이점을 나타냅니다. 속도-제한 효소로 인해 전환율이 제한되지만 NR과 같은 여러 효소에 의해 제한되지 않으므로 전체 전환 효율이 상대적으로 높습니다. 변환 효율성을 더욱 향상시키기 위해 과학자들은 다양한 전략을 시도했습니다. 여기에는 속도-제한 효소의 병목 현상을 극복하기 위해 수소(H)를 첨가하는 등 NMN을 화학적으로 변형하는 것이 포함됩니다.
1. 임상시험NMN
임상 연구에 따르면 NMN은 NR보다 성능이 뛰어납니다. 2013년 하버드 의과대학 David Sinclair 교수가 NMN의 노화 방지 효과를 처음 발견했으며, 이후 10년 넘게 관련 연구가 진행되었습니다. 인간에 대한 NMN의 적용은 약 8년 전에 시작되었으며 현재 전 세계적으로 30건의 임상 시험이 등록되어 있습니다. 연구 결과에 따르면 경구 NMN 보충은 신체의 NAD⁺ 수준을 크게 증가시켜 산화 스트레스, DNA 손상, 신경퇴행성 질환 및 신경변성을 비롯한 다양한 연령 관련 생리학적 문제를 개선할 수 있는 것으로 나타났습니다. 또한 여러 임상 시험을 통해 NMN의 경구 안전성이 확인되었으며 심각한 부작용은 발견되지 않았으며 건강 보충제 및 노화에 대한 중재로서의 잠재적 타당성을 입증했습니다.
2. NMN에 대한 규제적 인식도 지속적으로 발전하고 있습니다.
2022년 11월, 미국 FDA는 NMN이 더 이상 일반 식이 보충제가 아니라 FDA 승인이 필요한 약물 또는 약물 성분으로 간주된다고 발표했습니다. 이러한 정책 변경은 미국 시장에서 NMN의 사용 및 홍보가 더 엄격한 규제를 받는 동시에 의료 및 영양 중재 분야에서 NMN의 잠재적 가치를 반영한다는 것을 의미합니다. 요약하면, NAD⁺의 직접적인 전구체인 NMN은 고유한 생체 변환 특성, 임상 연구 데이터 및 안전성 프로필로 인해 노화 방지 및 건강 관리에서 상당한 주목을 받아 왔습니다.{3}}
3. S이드E영향
뚜렷한 부작용은 발견되지 않았습니다. NMN은 인체 내에서 자연적으로 발생하는 물질로, 적당히 섭취하면 일반적으로 부작용이 발생하지 않습니다. 그러나 이를 위해서는 안전상의 위험이 없는지 확인하기 위해 엄격한 품질 관리 하에 NMN 보충제를 생산해야 합니다. 원분말을 직접 섭취하는 사람들은 제제화 과정에 대한 이해가 부족하여 심각한 안전 위험을 초래하는 경우가 많습니다. 또한 NMN은 키랄 화합물입니다. 정제되지 않은 경우 잠재적인 안전 문제가 발생할 수도 있습니다. 따라서 업계에서는 NMN 생산 및 사용의 안전성을 점점 더 강조하고 있으며, 제품 신뢰성과 안전한 섭취를 보장하기 위해 표준화된 공정 및 정제 절차의 필요성을 강조하고 있습니다.
NADH(니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 감소)
NADH는 NAD+.의 환원형으로 체내에 들어간 후 직접 NAD+와 수소(H)로 분해되어 그 과정에서 에너지를 방출할 수 있습니다. 이러한 특성은 NAD+ 제품군 내에서 고유한 이점을 제공합니다. 흡수 및 전환율 측면에서 NADH는 단일 효소에 의해 제한되지 않으므로 계열 중 가장 효율적인 구성원입니다. 미국 FDA는 NADH가 매우 불안정하다고 명시적으로 밝혔습니다. 이러한 불안정성은 장점이자 개발의 병목 현상입니다. 30년 동안 유럽과 미국에서 베스트셀러 자리를 지켜온 건강보조식품으로서 NADH의 성공과 실패는 바로 여기에 있습니다.
1. I불안정
불안정하기 때문에 체내에 들어간 후 빠르게 분해됩니다. NR과 달리 다중 전환을 거치지 않으며 속도-제한 효소의 영향을 받지도 않고 NMN과 같이 에너지를 소비하는 합성 반응-도 없습니다. 따라서 전환율은 둘 다의 전환율을 훨씬 초과합니다. 분해 중에 생성된 NAD+, 수소 및 에너지는 시너지 효과를 발휘하여 노화 방지 효과를 더욱 향상시킵니다.- 그러나 이러한 불안정성으로 인해 제품 제조 공정에 대한 요구가 극도로 높아져 시장에 안정성을 보장하는 NADH 제품이 거의 없습니다.
2. 임상 데이터 성능:
18개의 임상시험이 완료되었습니다. NADH는 1903년 노벨상 수상자에 의해 발견되어 기초 생물학 연구에 적용되었습니다. 1987년이 되어서야 파킨슨병 치료법을 발견한 Walther Birkmayer 교수가 NADH를 파킨슨병 환자에게 적용하여 놀라운 결과를 얻었습니다. 그 이후로 건강 및 의학 분야에서 NADH에 대한 연구가 크게 증가했으며, 특히 NADH의 강력한 항산화 및 노화 방지 효과가 크게 증가했습니다.{6}} NADH의 응용에 관한 연구는 1987년부터 시작되었으며 인간이 사용하기 시작한 지 37년의 역사를 가지고 있다. 현재 전 세계적으로 19건의 임상시험이 등록되어 있으며 그 중 18건이 완료되었습니다.
3. S이드E영향
NADH는 쥐와 개를 대상으로 동물 독성 테스트를 거쳤습니다. NADH는 높은 농도에서도 독성이나 부작용을 나타내지 않았습니다. NADH는 또한 NAD+ 제품군 중 유일하게 캐나다 보건부(Health Canada)의 승인을 받아 NPN 인증을 받은 천연 제품입니다.
전 세계적으로 100,000명이 넘는 사람들이 NADH 건강보조식품을 섭취했습니다. FDA 부작용 보고 시스템 및 CFSAN 부작용 보고 시스템(CAERS)의 데이터에 따르면 경구용 NADH로 인한 부작용은 보고된 적이 없습니다.
따라서 NADH는 약물 및 약물 표적에 대한 세계 최대 규모의 가장 포괄적인 데이터베이스인 Drugbank에 의해 합법적인 천연 영양 보충제로도 인정됩니다.
결론
NR, NMN 및 NADH는 각각 NAD⁺-관련 화합물로서 서로 다른 역할을 하지만 생체 이용률, 안전성 및 임상 지원에 따라 평가할 때 실제 가치가 다릅니다. NR은 복잡한 변환 경로와 불안정성으로 인해 효율성이 제한되어 있습니다. NMN은 효소 한계와 진화하는 규제 상태로 인해 여전히 제약을 받고 있지만 향상된 전환율과 증가하는 임상 검증을 제공합니다. 대조적으로, NADH는 장기 사용과 강력한 안전 데이터에 의해 뒷받침되는 뛰어난 흡수 효율과 NAD⁺ 사이클링에 직접적인 참여를 보여줍니다.- 전반적으로 NMN과 NR은 관련성을 유지하지만 NADH는 NAD⁺ 보충제로서 가장 효율적이고 신뢰할 수 있는 옵션인 것으로 보입니다. Guanjie Biotech는 NAD 공급업체입니다. 우리는 대량 NR 니코틴아미드 리보사이드, NMN -니코틴아미드 모노뉴클레오티드 및 NADH 환원 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드를 고품질과 경쟁력 있는 가격으로 공급합니다. 문의를 환영합니다.info@gybiotech.com.
참고자료
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