순수한 인돌 3 카비 놀 그리고 3,3'-디 인돌 릴 메탄 분말 십자화과 야채에서 파생 된 두 개의 천연 식물 화합물입니다. Dim and Indole 3 Carbinol은 구조, 특성 및 응용 분야에서 유의 한 차이가 있습니다. 다음은 여러 측면에 대한 자세한 분석입니다.
소스 및 생성 메커니즘
I3C와 Dim은 모두 십자화과 야채에서 나오며 그들의 세대 과정은 다음과 같습니다.
식물에 포함 된 전구체는 글루코브랑 코닌이다. 식물 세포가 파괴 될 때, 글루코브랑 코닌은 미로시나 제의 작용 하에서 인돌 -3- 카비 놀 (i3c)을 생성한다.
I3C는 위산 환경에서 추가로 중합하여 Dim 및 기타 유도체를 형성한다.
차이 분석 : I3C는 효소 반응을 통해 야채에서 직접 방출되는 반면, DIM은 I3C를 산성 환경에서 전환해야합니다.
분자 구조
● Indole -3- Carbinol
인돌의 분자식 -3- 카르 비놀은 C9H9NO입니다. 그것의 분자는 인돌 고리와 3 번째 위치에 연결된 카비 놀 그룹 (-ch2oh)으로 구성된다. 인돌 고리는 질소 함유 방향족 헤테로 사이클입니다. 그것은 벤젠 고리와 피롤 고리 융합으로 구성되며 독특한 방향족성 및 전자 구름 분포를 갖는다. 카르 비놀 그룹은 탄소-탄소 결합을 통해 인돌 고리의 3 번째 위치에서 탄소 원자에 연결된다. 카르 비놀 그룹의 하이드 록실 (-OH) 분자는 특정 극성과 친수성을 갖는다.
● Diindolylmethane
디 인돌 릴 메탄의 분자식은 C18H14N2이다. 그것은 메틸렌 (-ch 2-)에 의해 연결된 2 개의 인돌 분자에 의해 형성된다. 2 개의 인돌 고리는 메틸렌의 탄소 원자를 통해 3 차 위치에서 각각의 탄소 원자에 연결됩니다. 따라서, 그것은 특정 대칭으로 비교적 큰 분자 구조를 형성한다. 분자는 하이드 록실기와 같은 강한 극성기를 함유하지 않기 때문에, 전체 분자 극성은 비교적 약하다.
물리적 특성
1. 적용
• Indole -3- Carbinol :
PURE Indole 3 Carbinol일반적으로 흰색에서 연한 노란색 수정 가루입니다. 현미경 하에서, 그 결정은 특정 모양과 규칙 성을 갖는다.
• Diindolylmethane :
디 인돌 릴 메탄은 또한 일반적으로 흰색에서 연한 노란색 가루입니다. 그러나 외관상 인돌 -3- 카비 놀과 약간 다를 수 있으며, 분말의 미세 및 응집 상태는 다를 수 있습니다.
Guanjie Biotech가 생산 한 Carbinol 및 Diindolylmethane은 Bulk Indole -3- 다른 회사보다 흰색입니다. 이것이 우리의 제품 장점입니다. 필요한 경우 무료 샘플을 제공 할 수 있습니다. 이메일로 보내주세요info@gybiotech.com.
2. 멜팅 포인트
• Indole -3- Carbinol :
인돌의 융점 -3- 카르 비놀은 약 95-98 정도에 비해 상대적으로 낮다. 이는 분자에 하이드 록실기의 존재로 인해 분자 사이의 수소 결합을 형성 할 수있다. 따라서, 분자간 힘은 상대적으로 강하지 만 복잡한 격자 구조가있는 일부 물질처럼 격자를 파괴하기 위해 높은 에너지가 필요하지 않습니다. 따라서 용융점은 중간 정도입니다.
• Diindolylmethane :
DIM의 용융점은 일반적으로 124-126 정도 정도입니다. 분자 구조에 강한 극성기에 의해 형성된 수소 결합이 없지만, 분자 사이의 반 데르 발스 힘은 큰 크기와 분자의 특정 강성으로 인해 크다. 분자가 이러한 힘을 극복하고 녹기 위해서는 더 높은 온도가 필요합니다.
3. 가용성
• Indole -3- Carbinol :
PURE Indole 3 Carbinol물에 약간 용해됩니다. 하이드 록실 그룹의 존재는 그것을 친수성으로 만듭니다. 그러나, 인돌 고리의 소수성은 물의 용해도를 제한한다. 일부 유기 용매에 잘 녹일 수 있습니다. 에탄올, 카르 비놀, 디클로로 메탄 등과 같은이 용매에서 분자 및 용매 분자는 수소 결합 또는 반 데르 발스 힘을 통해 상호 작용하여 용해를 달성 할 수 있습니다.
• Diindolylmethane :
디 인돌 릴 메탄 분말물의 용해도가 매우 낮고 물에 거의 불용성이 있습니다. 전반적인 비극성이 강하기 때문입니다. 유기 용매에서의 용해도는 Indole -3- Carbinol의 용해도와 다릅니다. 그것은 벤젠, 톨루엔, 클로로포름 등과 같은 비극성 또는 약한 극성 유기 용매에서 용해도가 우수하지만 카르 비놀과 같이 더 큰 극성을 가진 유기 용매에서의 용해도는 비교적 열악합니다.
화학적 특성
1. 반응 사이트
• Indole -3- Carbinol :
그의 분자의 히드 록실 그룹은 특정 활성을 갖는다. Indole -3- Carbinol은 다양한 화학 반응을 겪을 수 있습니다. 하이드 록실기는 알데히드, 카르 복실 등으로 산화 될 수 있으며, 에스테르 화 반응에 참여하고 산과 반응하여 상응하는 에스테르를 형성 할 수있다. 또한, 인돌 고리의 이중 결합 및 질소 원자는 또한 특정 반응성을 가지며 전자 성 치환 반응을 겪을 수있다.
• Diindolylmethane :
그것의 반응성은 주로 인돌 고리의 이중 결합 및 질소 원자에 집중된다. 3 3 Diindolylmethane 보충제는 인돌 화합물의 전형적인 반응을 겪을 수 있습니다. 전자 성 치환 반응과 같은. 그러나, 메틸렌기의 브리징 효과로 인해 두 인돌 링 사이에 특정한 상호 영향이있을 것이다. 그것의 반응성과 선택성은 단일 인돌 분자의 반응성과 다르다.
2. 유효성
• Indole -3- Carbinol :
순수한 인돌의 안정성 -3- 카르 비놀은 약간 열악합니다. 특히 일부 산화 환경에서 하이드 록실 그룹은 쉽게 산화됩니다. 이것은 분자 구조의 변화로 이어진다. 산성 또는 알칼리성 조건 하에서, 일부 가수 분해 또는 기타 반응이 발생하여 안정성에 영향을 줄 수 있습니다.
• Diindolylmethane :
유기 희미한 보충제는 비교적 우수한 안정성을 가지고 있습니다. 분자에는 히드 록실기와 같은 다른 반응과 쉽게 산화되거나 반응하는 활성 그룹이 없다. 정상적인 환경 조건 하에서, 분자 구조디 인돌 릴 메탄 분말비교적 안정적입니다. 그러나 강한 산도, 강한 알칼리도, 고온 및 고압, 분해 또는 기타 반응과 같은 극한 조건에서도 발생할 수 있습니다.
합성 방법
1. 인돌의 합성 -3- 카비 놀
• 천연 제품에서 추출 :
일부 십자화과 야채에는 Indole -3- Carbinol의 선구자가 풍부합니다. 순수한 인돌 3 카비놀 보충제는 일련의 추출, 분리 및 전환 과정을 통해 이러한 야채로부터 얻을 수 있습니다. 먼저, 야채는 분쇄, 추출 및 기타 작업이 관련 구성 요소를 포함하는 원유 추출물을 얻기 위해 수행됩니다. 그런 다음 컬럼 크로마토 그래피 및 고성능 액체 크로마토 그래피와 같은 분리 기술을 사용하여 조잡한 추출물을 분리하고 정제합니다. 마지막으로, 전구체는 화학적 전환 및 기타 방법을 통해 브로콜리 인돌 3 카비놀로 전환됩니다.
• 화학 합성 방법 :
인돌을 원료로 사용하여, 인돌 -3- 카비 놀은 특정 반응 조건 하에서 포름 알데히드와 같은 시약과 반응 한 다음 감소 및 기타 단계를 진행함으로써 합성 될 수있다. 예를 들어, 알칼리성 조건 하에서, 인돌과 포름 알데히드는 중간 생성물을 생성하기 위해 응축 반응을 겪습니다. 이어서, 중간 생성물은 인돌 -3- 카비 놀을 얻기 위해 나트륨 보로 하이드 라이드와 같은 환원제로 감소된다.
2. 디 인돌 릴 메탄의 합성
• 인돌과 포름 알데히드 사용 원료로 사용 :
산성 촉매의 작용하에, 인돌과 포름 알데히드는 응축 반응을 겪고있다. 두 개의 인돌 분자는 메틸렌 브리지에 의해 서로 연결되어 Dim 3.3 Diindolylmethane을 생성합니다. 일반적으로 사용되는 산성 촉매에는 염산 및 황산이 포함되며, 반응은 일반적으로 유기 용매에서 수행된다. 에탄올, 디클로로 메탄 등과 같은 반응 동안, 반응 온도, 반응물의 비율 및 생성물의 수율 및 순도를 개선하기위한 반응 시간을 제어 할 필요가있다.
• 다른 방법을 사용한 합성 :
순수한 희미한 보충제는 또한 다른 유기 합성 방법에 의해 제조 될 수있다. 예를 들어, 인돌 유도체는 특정 반응 조건 하에서 메틸렌을 함유하는 시약 또는 3 3의 분자 구조와 반응합니다.디 인돌 릴 메탄 분말일부 전이 금속 촉매 반응에 의해 구성됩니다.
생물학적 활성 및 대사 과정
1. 인돌 3 카비놀 혜택
인돌 3 카비놀 분말은 세포 아 pop 토 시스를 유도하고 암 세포 증식을 억제 할 수있다.
I3C는 에스트로겐 대사를 조절하고 16 - 하이드 록시 스트론에서 에스트로겐의 전환을 2- 하이드 록시 스트론으로 촉진하고 호르몬 관련 암의 위험을 줄일 수 있습니다.
유기 인돌 3 카르 비놀은 NF-κB 및 PI3K/AKT 경로를 조절할 수 있으며 항 염증 및 면역 조절 효과를 갖는다.
대사 과정 : I3C는 위에서 Dim, Indole [3, 2- b] Carbazole (ICZ) 및 Cyanohydroxyindole (CHI)으로 변환되며, 이들 대사 산물은 공동으로 생물학적 활성을 가해집니다.
2. Dim의 생물학적 활동
• DIM은 I3C의 주요 활성 대사 산물이며 그 활성은 더 안정적이고 지속됩니다.
• 희미한 분말 보충제에는 항 종양, 항염증제 및 면역 조절 효과가 있습니다.
• DIM은 에스트로겐 대사를 조절하고 2- hydroxyestrone의 생산을 촉진 할 수 있습니다.
•Diindolylmethane희미한 분말은 AHR 경로를 활성화하고 mTOR 신호 전달을 억제하고 장 미생물 총을 조절함으로써 그 효과를 발휘할 수있다.
차이 분석 : I3C는 다수의 활성 대사 산물의 선구자이며, 최고 품질의 딤에게는 더 명확한 생물학적 활동을 갖는 주요 및 안정적인 활성 성분입니다.
PURE Indole 3 CarbinolDim의 선구자입니다. 둘 다 항암, 면역 조절 및 호르몬-균형 효과가 있습니다. I3C의 활성은 위산에서의 전환에 의존한다. 주요 대사 산물로서, DIM은 더 안정적인 생물학적 활동을 가지고 있으며 임상 실습에 더 널리 사용됩니다. Indole 3 Carbinol Powder 공급 업체 또는 3 3 Diindolylmethane 분말 제조업체를 선택하면 Guanjie Biotech를 고려해보십시오. 우리의 제품은 Halal, HACCP, ISO90001, Kosher 및 기타를 통과합니다. 문의에 오신 것을 환영합니다 info@gybiotech.com.
